氟喹诺酮类（FQ）抗生素长期以来一直被用作抗结核药物，其广泛应用已导致临床分离的结核分枝杆菌（MTBC）产生耐药性。此外，由符合耐多药/利福平（MDR/RR）定义的MTBC分离株引起的结核病，同时也对任何FQ（包括左氧氟沙星和莫西沙星（MOX）耐药，则被称为前广泛耐药结核病（Pre-XDR-TB），并可发展为广泛耐药结核病（XDR），对至少贝达喹啉或利奈唑胺产生额外耐药性。因此，检测对 FQ 的耐药性对于前 XDR-TB 和 XDR-TB 的诊断和治疗至关重要。
传统基于培养的表型药物敏感性试验（简称“药敏试验”）耗时长且操作复杂，无法提供及时准确的诊断结果用于患者治疗和管理。因此，作为基于培养的长期方法的替代方法，可以使用快速、灵敏和更安全的分子诊断工具来检测结核杆菌对 FQ 的耐药性，如上所述，分子诊断工具通过识别已知会产生 FQ 耐药性的突变来检测耐药性。
基于微球的Luminex高通量多重检测（xMAP）平台最多可以在单个反应管中分析多达500个不同的检测靶标。xMAP集成多重PCR扩增和微球杂交技术，为高通量的耐药结核病诊断提供了一个崭新的平台。
中国疾病预防控制中心结核病预防控制中心欧喜超教授等人使用一种基于xMAP平台开发的用于gyrA基因突变鉴定的试剂（检测试剂由海仕兰（上海）生物科技有限公司提供），预测FQ耐药性，发表了名为“Evaluation of Microsphere-based xMAP Test for gyrA Mutation Identification in Mycobacterium Tuberculosis”的研究文章。在文章中，通过与表型药敏试验和全基因组测序结果比较，评价xMAP微球技术用于MTB gyrA突变鉴定的效能。
原文链接：快报 | xMAP微球技术用于结核分枝杆菌gyrA突变鉴定研究
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